20% de sulfadiazina+4% de inyección de trimetoprima
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Ingrediente activo
Sulfadiazina 20.00% p/v.
Trimetoprima 4.00% p/v
Acción farmacológica
La sulfadiazina es un fármaco de sulfa moderadamente efectivo para uso sistémico y es un agente bacteriostático de amplio espectro. Su mecanismo de acción se debe a que es estructuralmente similar al ácido p-aminobenzoico (PABA) y puede competir con PABA para actuar sobre la dihidrofolato sintasa en bacterias, evitando así que PABA se use como una materia prima para sintetizar tetrahidroolato requerido por la bacteria, por lo tanto, inhibir la sintetización de la proteín de la proteín de la bacteria.
Indlcation
Esta solución inyectable se indica en el tratamiento de infecciones sistémicas causadas por o asociados con organismos sensibles a la combinación de trimetoprima: combinación de sulfadiazina. El espectro de actividad incluye organismos gram positivos y gramnegativos que incluyen: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp. Klebsiella spp, Pasteurella spp, neumococos. Proteus, Salmonella spp. Estafilococos, estreptococos, vibrio.
Dosis y administración
Solo por inyección subcutánea.
Ganado: la tasa de dosis recomendada es de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por peso corporal de 16 kg) por inyección intravenosa intramuscular o lenta.
Caballos: La tasa de dosis recomendada es de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 16 kg de peso corporal), por inyección intravenosa lenta.
Perros y gatos: la tasa de dosis recomendada es de 30 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por 8 kg de peso corporal).
Contraindicaciones
La inyección no debe ser administrada por rutas distintas a las recomendadas.
No se debe administrar intraperitonealmente, intra, arterial o intratecalmente.
No administre a animales con sensibilidad a sulfonamida conocida, daño parenquimatoso hepático severo o discrasias sanguíneas.
Advertencias especiales
1 Para la administración intravenosa, el producto debe calentarse a temperatura corporal e inyectarse lentamente durante un período tan largo como sea razonablemente práctico.
2 En el primer signo de intolerancia, la inyección debe interrumpirse e iniciarse el tratamiento de choque.
El agua potable adecuada debe estar disponible durante el efecto terapéutico del producto.
Período de retiro
Ganado: carne - 12 días
Leche - 4 días.
Almacenamiento
Proteja de la luz solar directa y almacene por debajo de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, se estableció en 2002, ubicado en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, junto a la capital Beijing. Ella es una gran empresa de drogas veterinarias certificadas por GMP, con I + D, producción y ventas de API veterinarias, preparaciones, alimentos premezclados y aditivos de alimentación. Como Centro Técnico Provincial, Veyong ha establecido un sistema innovado de I + D para la nueva droga veterinaria, y es la empresa veterinaria tecnológica basada en la innovación tecnológica a nivel nacional, hay 65 profesionales técnicos. Veyong tiene dos bases de producción: Shijiazhuang y Ordos, de las cuales la base Shijiazhuang cubre un área de 78,706 m2, con 13 productos API que incluyen ivermectina, eprinomectina, tiamulina fumarato, oxitetracyclina hidrocloruro y 11 líneas de producción de preparación, incluyendo inyección, o polvo, oxusususususususususususus, ects de hidrocloruro de cuénxidos, iguales, sólidas, oxususos, peces, peces, peces, ectores de peces, pólvensa, párpados, peces, ects de preparación, oxusus, ecuaciones de preparación, inyección, oxusus. desinfectante, ects. Veyong proporciona API, más de 100 preparaciones de etiquetas propias y servicio OEM & ODM.
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