Inyección de sulfadiazina al 20 % + trimetoprim al 4 %
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Ingrediente activo
Sulfadiazina 20,00% p/v.
Trimetoprim 4,00 % p/v
Acción farmacológica
La sulfadiazina es una sulfa moderadamente eficaz para uso sistémico y es un agente bacteriostático de amplio espectro.Su mecanismo de acción se debe a que es estructuralmente similar al ácido p-aminobenzoico (PABA) y puede competir con el PABA para actuar sobre la dihidrofolato sintasa en las bacterias, evitando así que el PABA se use como materia prima para sintetizar el tetrahidrofolato requerido por las bacterias, por lo tanto inhibiendo La síntesis de proteína bacteriana juega un efecto antibacteriano.
indicación
Esta Solución Inyectable está indicada en el tratamiento de infecciones sistémicas causadas por o asociadas con organismos sensibles a la combinación Trimetoprim: Sulfadiazina.El espectro de actividad incluye tanto organismos grampositivos como gramnegativos, incluidos: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, Neumococos.Proteo, Salmonella spp.Estafilococos, Estreptococos, Vibrio.
Dosificación y administración
Solo por inyección subcutánea.
Bovino: La dosis recomendada es de 15 mg de ingredientes activos por kg de peso corporal (1 ml por cada 16 kg de peso corporal) por inyección intramuscular o intravenosa lenta.
Equinos: La dosis recomendada es de 15 mg de principios activos por kg de peso vivo (1 ml por 16 kg de peso vivo), mediante inyección intravenosa lenta.
Perros y Gatos: La dosis recomendada es de 30 mg de principios activos por kg de peso corporal (1 ml por cada 8 kg de peso corporal).
Contraindicaciones
La inyección no debe administrarse por vías distintas a las recomendadas.
No debe administrarse por vía intraperitoneal, intra - arterial o intratecal.
No administrar a animales con sensibilidad conocida a las sulfonamidas, daño severo del parénquima hepático o discrasias sanguíneas.
Advertencias especiales
1 Para la administración intravenosa, el producto debe calentarse a la temperatura corporal e inyectarse lentamente durante el tiempo que sea razonablemente práctico.
2 Al primer signo de intolerancia se debe interrumpir la inyección e iniciar un tratamiento de choque.
Se debe disponer de agua potable adecuada durante el efecto terapéutico del producto.
Tiempo de espera
Bovino : Carne - 12 días
Leche - 4 días.
Almacenamiento
Proteger de la luz solar directa y almacenar por debajo de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, se estableció en 2002, ubicada en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, junto a la capital, Beijing.Es una gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, producción y venta de API veterinarios, preparados, piensos premezclados y aditivos para piensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong ha establecido un sistema innovador de I+D para nuevos medicamentos veterinarios, y es la empresa veterinaria basada en la innovación tecnológica conocida a nivel nacional, cuenta con 65 profesionales técnicos.Veyong tiene dos bases de producción: Shijiazhuang y Ordos, de las cuales la base de Shijiazhuang cubre un área de 78,706 m2, con 13 productos API que incluyen ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina, etc., y 11 líneas de producción de preparación que incluyen inyección, solución oral, polvo. , premezcla, bolo, pesticidas y desinfectante, ects.Veyong proporciona API, más de 100 preparaciones de marca propia y servicio OEM y ODM.
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