Inyección de oxitetraciclina al 30 %
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Composición
Cada 1 ml contiene:
Base de oxitetraciclina...............................300mg
Indicaciones
La inyección de oxitetraciclina al 30% está diseñada para usarse en el tratamiento de las siguientes enfermedades cuando se deben a organismos sensibles a la oxitetraciclina: Ganado de carne, ganado lechero no lactante, terneros, incluidos los terneros antes de la rumiación (ternera).
La inyección de oxitetraciclina al 30% está indicada en el tratamiento de la neumonía y el complejo de fiebre del transporte asociado con Steurella spp., e Histophilus spp.
La inyección de oxitetraciclina al 30% está indicada para el tratamiento de la queratoconjuntivitis infecciosa bovina (ojo rojo) causada por Moraxella bovis, pietín y difteria causada por Fusobacterium necrophorum: enteritis bacteriana (diarrea) causada por Escherichia coli;lengua de madera causada por Actinobacillus lignieresii;leptospirosis causada por Leptospira pomona; e infecciones de heridas y metritis aguda causadas por cepas de organismos estafilocócicos y estreptocócicos sensibles a la oxitetraciclina.
Dosificación y administración
Por inyección intramuscular profunda o inyección subcutánea
Bovinos, Ovinos:
Dosis estándar: 20 mg/kg (1 ml/15 kg)
Dosis alta: 30 mg/kg (1 ml/10 kg)
Dosis máxima recomendada en un sitio:
Bovino 15 ml;Ovejas 5ml
Tiempo de espera
Carne: Los animales no deben ser sacrificados para consumo humano durante el tratamiento.
Dosis de 20mg/kg: Bovinos y ovinos después de 2 8 días desde el último tratamiento.
Dosis 30mg/kg: Bovinos después de 3 5 días desde el último tratamiento.
Ovejas después de 28 días desde el último tratamiento.
Leche: 10 días.
Precauciones
Exceder el nivel más alto recomendado de fármaco por kilogramo de peso corporal por día, administrar más de la cantidad recomendada de tratamientos y/o exceder 1 ml por vía intramuscular o subcutánea por sitio de inyección en ganado de carne adulto y ganado lechero no lactante, puede resultar en antibióticos. residuos más allá del tiempo de retiro.
Consulte con su veterinario antes de administrar este producto para determinar el tratamiento adecuado requerido en caso de una reacción adversa.A la primera señal de cualquier reacción adversa, suspenda el uso del producto y busque el consejo de su veterinario.Algunas de las reacciones pueden atribuirse a la anafilaxia (una reacción alérgica) o al colapso cardiovascular de causa desconocida.
Poco después de la inyección, los animales tratados pueden tener una hemoglobinuria transitoria que oscurezca la orina.
Almacenamiento
Proteger de la luz solar directa y almacenar por debajo de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, se estableció en 2002, ubicada en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, junto a la capital, Beijing.Es una gran empresa de medicamentos veterinarios con certificación GMP, con I+D, producción y venta de API veterinarios, preparados, piensos premezclados y aditivos para piensos.Como Centro Técnico Provincial, Veyong ha establecido un sistema innovador de I+D para nuevos medicamentos veterinarios, y es la empresa veterinaria basada en la innovación tecnológica conocida a nivel nacional, cuenta con 65 profesionales técnicos.Veyong tiene dos bases de producción: Shijiazhuang y Ordos, de las cuales la base de Shijiazhuang cubre un área de 78,706 m2, con 13 productos API que incluyen ivermectina, eprinomectina, fumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina, etc., y 11 líneas de producción de preparación que incluyen inyección, solución oral, polvo. , premezcla, bolo, pesticidas y desinfectante, ects.Veyong proporciona API, más de 100 preparaciones de marca propia y servicio OEM y ODM.
Veyong otorga gran importancia a la gestión del sistema EHS (medio ambiente, salud y seguridad) y obtuvo los certificados ISO14001 y OHSAS18001.Veyong se ha incluido en las empresas industriales emergentes estratégicas en la provincia de Hebei y puede garantizar el suministro continuo de productos.
Veyong estableció el sistema de gestión de calidad completo, obtuvo el certificado ISO9001, el certificado GMP de China, el certificado APVMA GMP de Australia, el certificado GMP de Etiopía, el certificado CEP de ivermectina y pasó la inspección de la FDA de EE. UU.Veyong cuenta con un equipo profesional de registro, ventas y servicio técnico, nuestra empresa se ha ganado la confianza y el apoyo de numerosos clientes por la excelente calidad del producto, el servicio de preventa y posventa de alta calidad, la gestión seria y científica.Veyong ha cooperado a largo plazo con muchas empresas farmacéuticas para animales de renombre internacional con productos exportados a Europa, América del Sur, Medio Oriente, África, Asia, etc., más de 60 países y regiones.
