30% de inyección de oxitetraciclina
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Composición
Cada 1 ml contiene:
Base de oxitetraciclina ................................. 300mg
Indicación
La inyección del 30% de oxitetraciclina está destinada a su uso en el tratamiento de las siguientes enfermedades cuando se debe a organismos susceptibles a oxitetraciclina: ganado de carne de res, ganado lechero no lactante, terneros, incluidas las pantorrillas pre-rumorales (ternera).
La inyección de oxitetraciclina del 30% se indica en el tratamiento de la neumonía y el complejo de fiebre del envío asociado con Steurella spp. y Histophilus spp.
La inyección del 30% de oxitetraciclina está indicada para el tratamiento de la queratoconjuntivitis bovina infecciosa (ojo rosado) causado por Moraxella bovis, pie - pudrición y difteria causada por Fusobacterium necrophorum: enteritis bacteriana (Scours) causada por Escherichia coli; lengua de madera causada por Actinobacillus ligneresii; La leptospirosis causada por la leptospira pomona: y las infecciones de la herida y la metritis aguda causada por cepas de organismos estafilococos y estreptococos sensibles a la oxitetraciclina.
Dosis y administración
Por inyección intramuscular profunda o inyección subcutánea
Ganado, oveja:
Dosis estándar: 20 mg / kg (1 ml / 15 kg)
Dosis alta: 30 mg / kg (1 ml / 10 kg)
Dosis máxima recomendada en un sitio:
Ganado 15 ml; Oveja 5 ml
Período de retiro
Carne: los animales no deben ser sacrificados para el consumo humano durante el tratamiento.
Dosis de 20 mg / kg: ganado y oveja después de 2 8 días desde el último tratamiento.
Dosis de 30 mg / kg: ganado después de 3 5 días desde el último tratamiento.
Ovejas después de 28 días desde el último tratamiento.
Leche: 10 días.
Precauciones
Superando el nivel más alto recomendado de fármaco por kilogramo de peso corporal por día, administrando más del número recomendado de tratamientos, y/ o excediendo 1 ml de intramuscular o subcutáneamente por sitio de inyección en ganado de carne de res adulto y ganado lechero no lactante, puede dar lugar a residuos de antibiotificación más allá del tiempo de abstinencia.
Consulte con su veterinario antes de administrar este producto para determinar el tratamiento adecuado requerido en caso de una reacción adversa. En la primera señal de cualquier reacción adversa, suspenda el uso del producto y busque el consejo de su veterinario. Algunas de las reacciones pueden ser atribuibles a la anafilaxia (una reacción alérgica) o al colapso cardiovascular de la causa desconocida.
Poco después de la inyección, los animales tratados pueden tener hemoglobinuria transitoria, lo que resulta en orina oscura.
Almacenamiento
Proteja de la luz solar directa y almacene por debajo de 30 ℃.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, se estableció en 2002, ubicado en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, junto a la capital Beijing. Ella es una gran empresa de drogas veterinarias certificadas por GMP, con I + D, producción y ventas de API veterinarias, preparaciones, alimentos premezclados y aditivos de alimentación. Como Centro Técnico Provincial, Veyong ha establecido un sistema innovado de I + D para la nueva droga veterinaria, y es la empresa veterinaria tecnológica basada en la innovación tecnológica a nivel nacional, hay 65 profesionales técnicos. Veyong tiene dos bases de producción: Shijiazhuang y Ordos, de las cuales la base Shijiazhuang cubre un área de 78,706 m2, con 13 productos API que incluyen ivermectina, eprinomectina, tiamulina fumarato, oxitetracyclina hidrocloruro y 11 líneas de producción de preparación, incluyendo inyección, o polvo, oxusususususususususususus, ects de hidrocloruro de cuénxidos, iguales, sólidas, oxususos, peces, peces, peces, ectores de peces, pólvensa, párpados, peces, ects de preparación, oxusus, ecuaciones de preparación, inyección, oxusus. desinfectante, ects. Veyong proporciona API, más de 100 preparaciones de etiquetas propias y servicio OEM & ODM.
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