Inyección de selenita de vitamina E + sodio
1. Nombre del medicamento para uso veterinario:
Nombre comercial del Medicinal: Inyección de ELE-Selenite de VIT
2. Formulario de dosificación: solución para inyección.
La inyección de selenita E Vit en 1 ml contiene ingredientes activos: selenio (en forma de selenita de sodio)-0.5 mg y vitamina E-50 mg, y como excipientes: polietileno-35-micinol, alcohol y agua bencílica para inyecciones.
3. En apariencia, el medicamento es un líquido incoloro o ligeramente amarillo opalescente en la luz transmitida.
La vida útil, sujeta a condiciones de almacenamiento en el empaque cerrado del fabricante, es de 3 años a partir de la fecha de producción, después de abrir la botella - 14 días.
Está prohibido usar la inyección de selenita E Vit E Vit de fármaco después de la fecha de vencimiento.
4. Guarde el medicamento en el envasado cerrado del fabricante, por separado de los alimentos y la alimentación, en un lugar protegido de la luz solar directa a una temperatura de 4 ° C a 25 ° C.
5. VIT E-Selenite La inyección debe almacenarse fuera del alcance de los niños.
6. La inyección de e-selenita vit se dispensa sin receta de un veterinario.
II. Propiedades farmacológicas
1. La inyección de selenita EVIT se refiere a preparaciones complejas de microelementos de vitamina. Compensa la falta de vitamina E y selenio en el cuerpo de animales.
El selenio se excreta del cuerpo en un 75% en la orina y el 25% en las heces, la vitamina E se excreta en la bilis y en forma de metabolitos en la orina.
2. La inyección de e-selenita de VIT, de acuerdo con el grado de impacto en el cuerpo, pertenece a sustancias de bajo riesgo. En las dosis recomendadas, es bien tolerado por los animales, no tiene un efecto local irritante y sensibilizante
Iii. Procedimiento de solicitud
1. VIT E-Selenite inyección se usa para la prevención y el tratamiento de las enfermedades causadas por la falta de vitamina E y selenio (enfermedad muscular blanca, miositis traumática y cardiopatía, distrofia hepática tóxica), así como en estrés y situaciones estresantes, perjudicadas y desarrollo fetal, retardación de crecimiento y peso inegualado, contrapenimientos, y parasíticos, desacuerdos, y se producen un aumento de los contrapesos, y se detienen, y se ponen en veneno, y se ponen en contra de las enfermedades, y se deguacen, y se producen. Metales pesados y micotoxinas.
2. Las contraindicaciones para el uso son la hipersensibilidad individual de los animales al selenio, o contenido excesivo de selenio en el alimento y el cuerpo (enfermedad alcalina).
3. Cuando trabaje con la inyección de selenita de E Vit Drug Vit, debe seguir las reglas generales de higiene personal y precauciones de seguridad proporcionadas cuando se trabaja con medicamentos.
4. Para los animales embarazadas y lactantes, la droga se usa con precaución bajo la supervisión de un veterinario. Para los animales jóvenes, la droga se usa según las indicaciones, con precaución, bajo la supervisión de un veterinario.
5. El fármaco se administra a los animales de manera intramuscular o subcutánea (los caballos solo por vía intramuscular) para fines profilácticos 1 vez en 2-4 meses, para fines terapéuticos 1 vez en 7-10 días 2-3 veces en una dosis: animales adultos: 1 ml por 50 kg de peso corporal; Animales de granja jóvenes 0.2 ml por 10 kg de peso corporal; Perros, gatos, animales de piel: 0.04 ml por 1 kg de peso corporal.
6. Para facilitar la administración de pequeños volúmenes del fármaco, se puede diluir con agua estéril o solución salina y mezclar completamente.
7. Cuando se usa la inyección del fármaco Vit E-Selenite de acuerdo con las instrucciones de uso, no se han establecido efectos secundarios y complicaciones.
8. En caso de una sobredosis de inyección de e-selenita de VIT, pueden ocurrir efectos tóxicos, por lo que la dosis a un animal no debe exceder: para caballos-20 ml; vacas -15 ml; ovejas, cabras, cerdos - 5 ml.
9. En el caso de una sobredosis en animales, ataxia, disnea, anorexia, dolor abdominal (esmalte de dientes), salivación, cianosis de membranas mucosas visibles y, a veces, la piel, la taquicardia, la sudoración aumenta, la temperatura corporal disminuye. Exhaló el aire del olor a ajo y el mismo olor a piel. En rumiantes, hipotensión y atonía de los pre-estomaches. En cerdos, perros y gatos: vómitos, edema pulmonar.
10. Si extraña tomar una o más dosis del medicamento, la aplicación se lleva a cabo de acuerdo con el mismo esquema de acuerdo con esta instrucción.
11. Se permite el matanza de animales para carne para cerdos y ganado pequeño no antes de 14 días después, y para el ganado no antes de
12. 30 días después de la administración intramuscular o subcutánea de la droga. La carne de los animales asesinados antes de la expiración de los períodos especificados se usa para alimentar a los animales carnívoros.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, se estableció en 2002, ubicado en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, junto a la capital Beijing. Ella es una gran empresa de drogas veterinarias certificadas por GMP, con I + D, producción y ventas de API veterinarias, preparaciones, alimentos premezclados y aditivos de alimentación. Como Centro Técnico Provincial, Veyong ha establecido un sistema innovado de I + D para la nueva droga veterinaria, y es la empresa veterinaria tecnológica basada en la innovación tecnológica a nivel nacional, hay 65 profesionales técnicos. Veyong tiene dos bases de producción: Shijiazhuang y Ordos, de las cuales la base Shijiazhuang cubre un área de 78,706 m2, con 13 productos API que incluyen ivermectina, eprinomectina, tiamulina fumarato, oxitetracyclina hidrocloruro y 11 líneas de producción de preparación, incluyendo inyección, o polvo, oxusususususususususususus, ects de hidrocloruro de cuénxidos, iguales, sólidas, oxususos, peces, peces, peces, ectores de peces, pólvensa, párpados, peces, ects de preparación, oxusus, ecuaciones de preparación, inyección, oxusus. desinfectante, ects. Veyong proporciona API, más de 100 preparaciones de etiquetas propias y servicio OEM & ODM.
Veyong otorga gran importancia a la gestión del sistema EHS (Medio ambiente, salud y seguridad), y obtuvo los certificados ISO14001 y OHSAS18001. Veyong ha sido incluido en las empresas industriales emergentes estratégicas en la provincia de Hebei y puede garantizar el suministro continuo de productos.
Veyong estableció el sistema completo de gestión de calidad, obtuvo el certificado ISO9001, el certificado de GMP de China, el certificado de GMP de Australia APVMA, el certificado de Etiopía GMP, el certificado CEP Ivermectin y la inspección de la FDA de EE. UU. Veyong tiene un equipo profesional de registro, ventas y servicios técnicos, nuestra compañía ha ganado la confianza y el apoyo de numerosos clientes mediante una excelente calidad de producto, preescinas de alta calidad y servicio postventa, gestión seria y científica. Veyong ha realizado una cooperación a largo plazo con muchas empresas farmacéuticas animales internacionalmente conocidas con productos exportados a Europa, América del Sur, Medio Oriente, África, Asia, etc. Más de 60 países y regiones.