Tilmicosina fosfato
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Tilmicosina fosfato
La tilmicosina es un ingrediente farmacéutico de medicina veterinaria, se usa principalmente para la prevención y el tratamiento de la neumonía y la mastitis bovina causados por bacterias sensibles, y también para la enfermedad de micoplasma en cerdos y pollos.
Farmacología
(1)Farmacodinámica:El efecto antibacteriano es similar al de la tilosina, principalmente contra las bacterias Gram-positivas, y también efectiva contra algunas bacterias y micoplasma gramnegativos. Su actividad contra Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella y Mycoplasma de ganado y aves de corral es más fuerte que la tilosina. Se ha informado que el 95% de las cepas de Pasteurella hemolytica son sensibles a este producto.
(2)Farmacocinética:Después de la administración oral o la inyección subcutánea, este producto tiene una absorción rápida, una fuerte penetración tisular y un gran volumen de distribución.
Precauciones
(1) La inyección intravenosa de este producto está prohibida. Una sola inyección intravenosa de 5 mg/kg es letal para el ganado, y también es peligroso para cerdos, primates y caballos.
(2) Las reacciones locales (edema, etc.) pueden ocurrir en inyecciones intramusculares y subcutáneas, y no pueden ponerse en contacto con los ojos. El sitio de inyección subcutánea debe elegirse en el área en la parte posterior del hombro de la vaca en la caja torácica.
(3) El órgano objetivo de los efectos tóxicos de este medicamento es el corazón, que puede causar taquicardia y contractilidad debilitada. (4) El estado cardiovascular debe ser monitoreado de cerca al usar este producto.
(5) La inyección de este producto debe usarse con precaución en animales distintos del ganado.
(6) Durante el período de retiro, la inyección subcutánea se realizó durante 28 días, y los cerdos se administraron por vía oral durante 14 días. Se prohíben las vacas lecheras y las pantorrillas de carne durante el período de ordeño.
Contenido
≥ 98%
Especificación
USP/CVP
Embalaje
Drum de 25 kg/cartón
Preparativos
10%, 20%, 37.5%de polvo soluble de tilmicosina fosfato;
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd, se estableció en 2002, ubicado en la ciudad de Shijiazhuang, provincia de Hebei, China, junto a la capital Beijing. Ella es una gran empresa de drogas veterinarias certificadas por GMP, con I + D, producción y ventas de API veterinarias, preparaciones, alimentos premezclados y aditivos de alimentación. Como Centro Técnico Provincial, Veyong ha establecido un sistema innovado de I + D para la nueva droga veterinaria, y es la empresa veterinaria tecnológica basada en la innovación tecnológica a nivel nacional, hay 65 profesionales técnicos. Veyong tiene dos bases de producción: Shijiazhuang y Ordos, de las cuales la base Shijiazhuang cubre un área de 78,706 m2, con 13 productos API que incluyen ivermectina, eprinomectina, tiamulina fumarato, oxitetracyclina hidrocloruro y 11 líneas de producción de preparación, incluyendo inyección, o polvo, oxusususususususususususus, ects de hidrocloruro de cuénxidos, iguales, sólidas, oxususos, peces, peces, peces, ectores de peces, pólvensa, párpados, peces, ects de preparación, oxusus, ecuaciones de preparación, inyección, oxusus. desinfectante, ects. Veyong proporciona API, más de 100 preparaciones de etiquetas propias y servicio OEM & ODM.
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