Veyong Pharma pasa la nueva inspección GMP con un alto estándar

Hebei Veyong 1

Del 23 al 24 de abril, un grupo de expertos en inspección de GMP de medicamentos veterinarios de 5 miembros realizó la nueva inspección de GMP para Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. Los líderes relevantes de la Oficina de Agricultura Urbana y la Oficina de Examen y Aprobación participaron en el testimonio como observadores. , y los directores de departamento de la empresa y el personal relevante del equipo del proyecto participaron en el trabajo de aceptación.

Hebei Veyong 2

El grupo de expertos primero escuchó la introducción del Gerente General Li Jianjie sobre la situación actual de Veyong Pharma y la implementación del nuevo GMP, y tuvo una comprensión profunda de los proyectos clave de renovación y nuevos proyectos.En estricta conformidad con los nuevos estándares GMP, el equipo de expertos llevó a cabo auditorías in situ de las instalaciones de hardware de la empresa, la gestión in situ y las operaciones de personal de preparación y producción de API, y revisó e indagó sobre documentos, registros y otros documentos relacionados con GMP. materiales de software

INSPECCIÓN GMP

Las líneas de producción inspeccionadas incluyen: inyección de polvo, polvo/pulvis, premezcla, bolos/tabletas, gránulos (incluida la extracción de medicina china), inyección de gran volumen esterilizada no final, inyección no intravenosa de gran volumen esterilizada final (incluida la extracción de medicina china ), inyecciones finales esterilizadas de pequeño volumen (incluida la extracción de medicamentos chinos), soluciones orales (incluida la extracción de medicamentos chinos), insecticidas externos y desinfectantes sin cloro, etc. 11 líneas de producción de preparación final, 8 extractos de medicamentos chinos y Ivermectina, eprinomectina, clorhidrato de valnemulina,Hidrogenofumarato de tiamulina, clorhidrato de oxitetraciclina, Closantel sódico, abamectina, tilmicosina, fosfato de tilmisocina,tartrato de tyvanosina, tildipirosina,florfenicoly clorhidrato de doxiciclina 13 productos API.

RTO de Veyong

Durante el período de inspección, el grupo de expertos afirmó que el nivel general del nuevo proyecto GMP de Veyongl es alto y que el software y el hardware cumplen con los requisitos estándar.El alto nivel de los equipos e instalaciones de producción se ha dado cuenta del control inteligente y digital del proceso de producción.Vale la pena aprender de la industria las líneas de producción de desinfectante, polvo, pulvis, premezcla e inyección;el rango de inspección es completo, incluidas las materias primas y las preparaciones, y se pasaron más de 20 líneas de producción al mismo tiempo; Veyong ha aumentado continuamente su inversión en seguridad y protección del medio ambiente a lo largo de los años, construyó una plataforma inteligente y de seguridad, activó un personal Sistema de posicionamiento, y adoptó instalaciones avanzadas de protección del medio ambiente como RTO para la protección del medio ambiente.Finalmente, el grupo de expertos en inspección del Ministerio de Agricultura acordó por unanimidad que 11 líneas de producción de preparados y 13 productos API de Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd. pasaron la inspección del nuevo GMP con puntajes altos.

Presidente de Veyong Farmacia Veyong

Zhang Qing, presidente de Veyong, dijo que la inspección del nuevo GMP no es un indicador gradual y final para Veyong, sino un nuevo comienzo.Debemos estudiar profundamente la esencia de la nueva gestión de GMP e implementar la gestión dinámica de GMP, a partir de esta inspección, organiza la producción y las operaciones más estrictamente de acuerdo con los requisitos de GMP, continúa mejorando el nivel de gestión de calidad y avanza a primera clase nacional. empresas y estándares de calidad de productos de clase mundial.

taller de veyong

La aprobación exitosa de la nueva inspección GMP marca que la gestión de Veyong ha alcanzado un nuevo nivel. Veyong tomará esta inspección como una oportunidad para continuar adhiriéndose a la estrategia comercial de integración de preparaciones técnicas y farmacéuticas, adhiriéndose al concepto de "chino". medicina veterinaria, calidad de Veyong”, confiando en las ventajas de las materias primas y sus preparaciones como ivermectina, eprinomectina y fumarato de tiamulina, aceleraremos la I+D y la aplicación de preparaciones de tartrato de tyvanosina y tilmicosina, y así sucesivamente.crearemos una nueva etapa de crecimiento para Veyong, proporcionaremos productos de alta calidad para la industria de cría mundial y ayudaremos al desarrollo saludable y de alta calidad de la industria de salud animal de China.

Imágenes de producción

Veyong


Hora de publicación: 26-abr-2022