Se ha lanzado un estudio de partes interesadas para informar la revisión de la legislación de la UE sobre aditivos para piensos.
El cuestionario está dirigido a los fabricantes de aditivos para piensos y productores de piensos en la UE y los invita a dar su opinión sobre las opciones de política desarrolladas por la Comisión Europea, los efectos potenciales de esas opciones y su viabilidad.
Las respuestas informarán una evaluación de impacto planificada en el contexto de la reforma del Reglamento 1831/2003
Un alto nivel de participación de la industria de aditivos para piensos y otras partes interesadas en la encuesta, que está siendo administrada por la ICF, fortalecerá el análisis de evaluación de impacto, dijo la Comisión.
El ICF está brindando apoyo al ejecutivo de la UE en la preparación de la evaluación de impacto.
estrategia F2F
Las normas de la UE sobre aditivos para piensos garantizan que solo se puedan vender en la UE aquellos que sean seguros y eficaces.
La Comisión dijo que la actualización facilita la comercialización de aditivos sostenibles e innovadores y simplifica el proceso de autorización sin comprometer la salud y la seguridad alimentaria.
La revisión, agrega, también debería hacer que la ganadería sea más sostenible y reducir su impacto ambiental en línea con la estrategia Farm to Fork (F2F) de la UE.
Incentivos necesarios para los productores de aditivos genéricos
Un desafío clave para los tomadores de decisiones, señaló Asbjorn Borsting, presidente de FEFAC, en diciembre de 2020, será mantener a los proveedores de aditivos para piensos, especialmente los genéricos, motivados a solicitar, no solo para la autorización de nuevas sustancias, sino también para la renovación de la autorización. de aditivos alimentarios existentes.
Durante la fase de consulta a principios del año pasado, donde la Comisión también solicitó comentarios sobre la reforma, la FEFAC planteó los desafíos en torno a obtener la autorización de aditivos genéricos para piensos, en particular en relación con los productos tecnológicos y nutricionales.
La situación es crítica para usos menores y para ciertos grupos funcionales como los antioxidantes con pocas sustancias restantes.El marco legal debe adaptarse para reducir los altos costos del proceso de (re)autorización y proporcionar incentivos a los solicitantes para presentar solicitudes.
La UE depende demasiado de Asia para su suministro de ciertos aditivos alimentarios esenciales, en particular los producidos por fermentación, debido en gran parte a la brecha en los costos de producción regulatorios, dijo el grupo comercial.
“Esto pone a la UE no solo en riesgo de escasez de vitaminas de suministro de sustancias clave para el bienestar animal, sino que también aumenta la vulnerabilidad de la UE al fraude.
Hora de publicación: 28-oct-2021