Llame a la industria para participar en la encuesta sobre la renovación de reglas de aditivos de alimentación de la UE

Se ha lanzado un estudio de partes interesadas para informar la revisión de la legislación de la UE sobre aditivos de alimentación.

El cuestionario está dirigido a los fabricantes de aditivos de alimentación y productores de alimentos en la UE y los invita a proporcionar sus pensamientos sobre las opciones de polcy desarrolladas por la Comisión Europea, los posibles efectos de esas opciones y su viabilidad.

Las respuestas informarán una evaluación de impacto planificada en el contexto de la reforma de la Regulación 1831/2003

Un alto nivel de participación por parte de la industria aditiva de alimentación y otras partes interesadas interesadas en la encuesta, que está siendo administrada por el ICF, alcanzará el análisis de evaluación de impacto, dijo la comisión.

El ICF está brindando apoyo al ejecutivo de la UE en la preparación de la evaluación de impacto.

Estrategia F2F

Las reglas de la UE sobre aditivos de alimentación aseguran que solo aquellos que sean seguros y efectivos se pueden vender en la UE.

La Comisión Sald de la actualización hace que sea fácil llevar a los aditivos sostenibles e innovadores al mercado y optimizar el proceso de autorización que compromete la salud y la seguridad alimentaria.

La revisión, agrega, también debe hacer que la agricultura de ganado sea más sostenible y reducir su impacto ambiental en línea con la estrategia de la granja de la UE a la Fuerra (F2F).

Incentivos necesarios para productores de aditivos genéricos

Un desafío clave para los tomadores de decisiones, Notesd Asbjorn Borsting, presidente de FEFAC, en diciembre de 2020, será mantener el proveedor de aditivos de alimentación, especialmente los genéricos, aplicados, no solo para la autorización de nuevas sustancias, sino también para la renovación de la autorización de los aditivos de alimentación.

Durante la fase de consulta a principios del año pasado, donde el comisson también buscó comentarios sobre la reforma, FEFAC se encontró con los desafíos en torno a asegurar la autorización de aditivos genéricos de alimentación, en particular en relación con los productos tecnológicos y nutricionales.

La situación es crítica para usos menores y para ciertos grupos funcionales como antioxidantes con pocas sustancias restantes. El marco legal debe adaptarse para reducir los altos costos del (re) proceso de autorización y proporcionar a los solicitantes incentivos para presentar solicitudes.

La UE depende demasiado de Asia para su suministro de ciertos aditivos de alimentación esenciales, en particular los producidos por la fermentación, debido en gran parte a la brecha en los costos de producción regulatoria, dijo el grupo comercial.

“Esto pone a la UE no solo en riesgo de escasez, de suministro de sustancias clave para las vitaminas del bienestar animal, sino que también aumenta la vuinerabilidad de la UE a fraude.